製薬製造ソリューション

確信を持った意思決定。コンプライアンス準拠の工程。信頼性の高いパフォーマンス。

製薬は、不断の規制監督の下で行われていますが、効率性を改善し、ばらつきを低減し、継続的な供給の維持することに対する圧力はますます大きくなっています。

Minitabは、品質システムを強化し、工程パフォーマンスを改善し、創薬から商業生産までのデータに基づく一貫した意思決定の実現を可能にするソリューションで製薬チームをサポートします。

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最高品質の製品はMinitabで設計


製薬製造における品質とパフォーマンスの改善

製薬企業は、変化する規制要件、グローバルな製造ネットワーク、そして飛躍的な増大を続けるデータに対処しています。検査への備えは、定期的に行うものではなく、継続的に行うものになっています。工程のバリデーションは製品発売の時点で終わるものではなく、商業生産全体にわたるパフォーマンスの継続的な検証と工程のモニタリングが求められています。

しかし、多くのチームはいまだに手動での分析、スプレッドシートか、相互に接続されていない複数のシステムに依存しているので、複数の拠点と生産ラインにわたって一貫性を維持することが困難になっています。

製薬企業は、リスクを抑えてパフォーマンスを改善するために、データを分析するための構造化された反復可能なアプローチを使用して、問題を解決し、製品ライフサイクル全体の工程をモニタリングする必要があります。

50年以上にわたり、Minitabは、明瞭性、構造、および確実性を重要な意思決定にもたらすソリューションで規制業界を支援してきました。

 

実験の実施回数を最大40%低減

当社のソリューション

実験計画法(DOE)を使用して製剤と工程開発を構造化することで、変数間の相互作用を理解し、重要な工程の要因を特定できます。一度に1つの要因をテストする従来の手法を構造化された実験で置き換えることで、チームは、工程の理解とバリデーションへの対応を強化しながら、実験の実施回数を最大40%低減できます。

測定とデータの信頼性の強化

当社のソリューション

リリース、バリデーション、およびモニタリングの意思決定の背後にあるデータの信頼性と正当性を保証できます。Minitabソリューションは、測定システムを評価し、不確実性を低減し、結果の完全性に対する信頼性を高めるのに役立ちます。

複数のチームと拠点にわたる分析を標準化

当社のソリューション

再現性、透明性、およびトレーサビリティを促進する標準ワークフローで、一貫性に欠けるスプレッドシートと、連動しない複数のアプローチを置き換えることができます。チームは、一貫したアウトプットを生成し、社内の整合性と外部検査への対処をサポートできます。


マスク、帽子、および眼鏡を着用して、臨床環境または無菌環境で作業する研究所の技術者。

ガイドを読む: 製薬ソフトウェアに対するFDAの新しい要件:それが意味すること、および対処方法

このガイドでは、FDAが2025年に発表したコンピュータソフトウェア保証の詳細と、リスクベースのプロポーショナルなソフトウェアバリデーションへのシフトについて解説します。また、Minitabのようなサプライヤーのバリデーションツールと分析ツールを 活用して 、コンプライアンスに準拠し、正当化が可能な品質システムを 維持する 方法も示します。


製薬チームが工程パフォーマンスを改善する方法

仕組み

製薬データは、製造機器、研究システム、スプレッドシート、エンタープライズプラットフォーム、および品質システムに分散しています。これらの情報を統合することは、有意義な改善に向けた最初のステップです。

Minitabソリューションは、生産と品質のデータソースと統合するので、工程パフォーマンスを分析し、重要なパラメータをモニタリングし、傾向を特定することができます。分断化された複数の手動ワークフローに依存する必要はありません。Minitabソリューションは、複数の拠点と部署にわたって一貫した分析を行うための基盤を作成します。

MRチャートとArtifical Intelligenceガイダンスが表示されたMinitab Solution Centerダッシュボード。

データがアクセス可能になると、構造化された分析で、意思決定に一貫性があり、正当化できることを保証できます。Minitabソリューションは、工程のバリデーションアクティビティ、パフォーマンスのモニタリング、根本原因の調査と、継続的な改善イニシアチブをサポートします。

チームは、開発から商業生産まで、工程をモデル化し、アウトカムをシミュレーションし、能力を評価し、構造化された問題解決フレームワークを適用して、ばらつきを低減し、コンプライアンスを強化することができます。

高溶出変動性を示す根本原因の調査

確信をもってDOEで創薬を加速し、試行錯誤を低減し、データに基づく意思決定でチームを連携させ、より速く自信を持って、最適化した工程を拡大します。

Effexモデル選択ウィザードによるMinitab DOE

規制環境では、透明性と再現性が求められます。製薬メーカーは、結論に至った経緯を説明し、工程の制御が維持されていることを示す必要があります。

Minitabは、標準化された分析ワークフロー、文書化、およびレポートをサポートして、トレーサビリティと拠点間の一貫性を促進します。管理された再現可能な手法でアドホック分析を置き換えることにより、運用パフォーマンスと検査への対処の両方を改善することができます。

ロットの統計分析の概要。

G2の2026年ベストソフトウェアアワードで17位に選ばれた理由

お客様の声

世界中の製薬メーカーに信頼されています

50年以上にわたって、製薬メーカーはMinitabを使用して、品質を改善し、リスクを低減し、運用パフォーマンスを強化してきました。当社のソリューションは、世界中の品質エンジニア、バリデーションスペシャリスト、製造リーダーと、継続的改善チームが使用しています。

ブリスター包装の赤と白のカプセルが、黄色いラベルの箱から一部取り出されています。

Minitabは、確信をもって工程を検証しモニタリングして、データの完全性を強化し、問題解決アプローチを標準化して、調査を加速することができますが、複雑さが増大することはありません。Minitabは、高度な分析、実験計画法(DOE)、リアルタイムのモニタリング、シミュレーション、および構造化された改善ツールを接続することにより、問題がエスカレートする前に、再発的な調査を低減し、パフォーマンスを安定させることを支援します。